دوره 13، شماره 3 - ( مرداد و شهریور 1398 )                   جلد 13 شماره 3 صفحات 223-229 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hajizadeh S, Choobineh H, Omidkhoda A, Alizadeh S, Sharifi M J, Kavosh Z. Study of Association between Factor XI Polymorphism and Recurrent Miscarriage in Iran Helal Infertility Center (Rouyesh) Patients. payavard. 2019; 13 (3) :223-229
URL: http://payavard.tums.ac.ir/article-1-6815-fa.html
حاجی زاده سونیا، چوبینه حمید، امیدخدا آزاده، علیزاده شعبان، شریفی محمد جعفر، کاوش زینب. بررسی ارتباط پلی‌مرفیسم FXI با سقط مکرر جنین در مراجعه کنندگان به مرکز درمان ناباروری هلال ایران(رویش). پیاورد سلامت. 1398; 13 (3) :223-229

URL: http://payavard.tums.ac.ir/article-1-6815-fa.html


1- کارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- استادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، hchobineh@tums.ac.ir
3- استادیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
4- دانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- استادیار گروه ایمنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده:   (657 مشاهده)
زمینه و هدف: سقط مکرر، به وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته­‌ی 20 بارداری اطلاق می­‌شود. با توجه به شیوع 5% سقط در خانم­‌ها، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط­‌ها اختلالات انعقادی می­‌باشد، در این مطالعه، ارتباط بین پلی­‌مرفیسمFactor XI  و سقط مکرر در بیماران مراجعه­‌کننده به مرکز درمانی ناباروری هلال(رویش) مورد ارزیابی قرارگرفت.
روش بررسی: در این مطالعه­‌ی مورد-شاهدی 144 بیمار با سابقه­‌ی سقط(حداقل دو بار) به­‌عنوان گروه بیمار و 150 خانم سالم با حداقل یک زایمان موفق و بدون سابقه­‌ی سقط به­‌عنوان گروه کنترل، مورد مطالعه قرارگرفتند. استخراج DNA از لکوسیت­‌ها انجام شد. برای بررسی پلی­‌مرفیسم موردنظر، واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام و حضور یا عدم حضور پلی‌­مرفیسم توسط روش Restrictionfragment length polymorphism  (RLFP) بررسی شد.
یافته ها: فراوانی ژنوتیپ‌­های مختلف در بیماران، (Wild type) TT 59/
7%، هتروزیگوت CT 36/1% و هموزیگوت CC 4/2% و در گروه کنترل TT 45/3%، هتروزیگوت CT 49/4% و هموزیگوت CC 5/3% بود. بنابراین ژنوتیپ TT در گروه بیمار بیشتر از کنترل(0/05>P) و هتروزیگوت CT، در گروه کنترل بیشتر از بیمار است(0/05>P).
نتیجه گیری: درحالی­‌که ژنوتیپ هموزیگوت (TT)می‌­تواند یک ریسک فاکتور برای سقط مکرر باشد(0/05>P، در ژنوتیپ هتروزیگوت (CT)، آلل می­‌تواند نقش حفاظتی داشته باشد.
متن کامل [PDF 856 kb]   (87 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: علوم آزمایشگاهی
انتشار الکترونیک: ۱۳۹۸/۷/۲۴

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پیاورد سلامت می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | Journal of Payavard Salamat

Designed & Developed by : Yektaweb