<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Payavard Salamat</title>
<title_fa>پیاورد سلامت</title_fa>
<short_title>payavard</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://payavard.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8132</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-2665</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>9</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>جداسازی و شناسایی باکتری بورخولدریا سپاسیه از ترشحات تنفسی بیماران سیستیک فیبروزیس</title_fa>
	<title>Isolation And Identification Of Burkholderia Cepacia From Respiratory Secretions In Cyctic Fibrosis Patients</title>
	<subject_fa>مدیریت خدمات بهداشتی درمانی</subject_fa>
	<subject>Hospital Managment</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی اصيل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف: بیماری سیستیک فیبروزیس، یک اختلال شایع وراثتی و اتوزومی مغلوب است. یکی از این عوامل،
بورخولدریا سپاسیه است که انتقال آن از طریق استفاده از لوازم مشترک در بخش بستری بیماران سیستیک فیبروزیس در
بیمارستان صورت می گیرد. هدف این مطالعه، جداسازی و شناسایی باکتری بورخولدریا سپاسیه از ترشحات تنفسی بیماران
سیستیک فیبروزیس مراجعه کننده به بیمارستان مسیح دانشوری است.
روش بررسی: در یک مطالعه توصیفی تعداد 100 نمونه ترشحات ریوی مراجعین بیمارستان مسیح دانشوری که مبتلا به
یا BCSA) سیستیک فیبروزیس بودند، جمع آوری شد. نمونه ها بر روی دو محیط کشت مک کانکی آگار و
oC تلقیح شدند. پس از یک دوره انکوباسیون 48 ساعته در دمای (Burkholderia cepacia selective agar
35 ، کلنی های
آگار، محیط سیمون سیترات، تست حرکت واندول، TSI مشکوک جدا و با استفاده از تست های فنوتیپی و بیوشیمیایی
و مقاومت به ،Dnase آزمون دکربوکسیلاسیون آرژینین – اورنیتین – لایزین، آزمون ،(OF) اکسیداسیون– تخمیر ،MR_VP
پلی میکسین شناسایی شدند.
یافته ها: در این پژوهش از 100 نمونه ترشحات مورد بررسی، تعداد 5 مورد ایزوله به عنوان بورخولدریا سپاسیه با استفاده
از آزمون های بیوشیمیایی شناسایی گردید. اگرچه نمونه مثبتی توسط محیط کشت افتراقی مک کانکی آگار بدست نیامد.
نتیجه گیری: جهت جداسازی بورخولدریا سپاسیه در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس، بکار گیری محیط کشت
از اهمیت خاصی برخوردار است. همچنین وجود 5% بورخولدریا سپاسیه در عفونت های سیستیک BCSA اختصاصی
فیبروزیس در این مطالعه، بیانگر نیاز به استفاده از محی طهای کشت اختصاصی و رو شهای حسا ستر در تشخیص این
باکتری دارد

</abstract_fa>
	<abstract>Background and Aim: Cystic fibrosis is a common hereditary and autosomal
disorder. One of the factors in cystic fibrosis is Burkholderia cepacia which can be
transmitted through the sharing of admitted patients with hospitalized patients.
Purpose of this study, was isolation and identification of Burkholderia cepacia from
respiratory secretions from Masih Daneshvari Hospital cystic fibrosis patient.
Materials and Methods: In this study, during 8 months from 2011 till
2012, 100 cases of pulmonary secretions were collected in Masih Daneshvari
hospital patients. The specimens were cultured on both MacConkey agar and
Burkholderia cepacia selective agar (BCSA) medium. After an incubation of 48
hours at 35°C, suspected colonies were isolated and by using of phenotypic and
biochemical tests like TSI agar, simmons citrate medium, indol and motility, MRVP,
oxidation - fermentation (OF), arginine- ornithine - lysine decarboxylase test,
Dnase test, and polymyxin resistance were identified.
Results: Using BCSA medium and biochemical tests led to isolation and
identification of five Burkholderia cepacia strains from 100 respiratory samples.
However, using Mac Conkey no Burkholderia cepacia was detected.
Conclusion: Our results clearly indicate the use of BCSA medium as a specific
medium for isolation of Burkholderia cepacia in cystic fibrosis patients. So,
presence of 5% Burkholderia cepacia in cystic fibrosis infections suggests
detecting this bacterium, in a specific and sensitive culture medium.


</abstract>
	<keyword_fa>بورخولدریا سپاسیه, سیستیک فیبروزیس, ترشحات تنفسی</keyword_fa>
	<keyword>Burkholderia Cepacia, Cystic Fibrosis, Respiratory Secretions</keyword>
	<start_page>249</start_page>
	<end_page>255</end_page>
	<web_url>http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-122&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Celin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Telefian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سلین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تلفیان </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Master of Sciences in Microbiology, School of Basic Sciences, Islamic Azad University, Science and Research of Kurdistan Branch, Sanandaj, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Enayatolah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kalantar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عنایت اله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کلانتر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Microbiology and Immunology Department, School of Medicine, Alborz University of Medical Sciences, Food Microbiology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>           دانشیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز و عضو مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soltan Dallal</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد مهدی </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلطان دلال</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Soltanda@sina.tums.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Professor, Microbiology Section, Pathobiology Department, School of Public Health, Food Microbiology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد بخش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
