fa بررسی روشهای تشخیصی یرسینیا انتروکلی تیکا مدیریت خدمات بهداشتی درمانی Hospital Managment پژوهشی اصيل Original Research <em></em><em></em></p> <p dir="rtl"><strong>زمینه و هدف:</strong><strong> </strong>یرسینیا انتروکلی تیکا یک باکتری گرم منفی است که سویه هایی از ‌آن در ایجاد بیماری در انسان دخیل هستند . جهت افتراق انواع بیماریزای این باکتری  از غیر بیماریزا، از تستهایی از قبیل جذب کنگو رد، کریستال ویوله و تست وابستگی به کلسیم استفاده می شود. این تستها بر مبنای وجود پلاسمید 75-70 کیلو دالتونی است، که به علت عدم پایداری پلاسمید گاهاً نتایج منفی کاذب حاصل می شود. لذا راه اندازی روشی بر مبنای وجود ژنهای کروموزومی عامل بیماریزایی که پایدار هستند، می تواند این مشکل را برطرف نماید. این بررسی با هدف مقایسه روشهای تشخیصی معمولی و مولکولی در شناسایی سویه های بیماریزای یرسینیا انتر و کلی تیکا انجام شده است.<br><strong>روش بررسی:</strong> در این بررسی از 13 سوش میکربی شامل 3 سوش از گونه های شیگلا فلکسنری، سالمونلا تایفی، وپروتئوس میرابلیس و10 سوش یرسینیا آنتروکلی تیکا شامل 4 سوش از منابع محیطی آب و 5 سوش از نمونه مدفوع انسانی و یک سوش کنترل استفاده گردید. در این بررسی جهت تشخیص سریع و دقیق یرسینیا آنتروکلی تیکا، روش PCR با هدف قراردادن ژن کروموزومیail به کار برده شده است.<br><strong>یافته ها:</strong> نتایج تمامی واکنشهای بیوشیمیایی مانند قابلیت تخمیر قند گلوکز بدون تولید گاز، حرکت مثبت در 25 درجه سانتیگراد و منفی در 37 درجه سانتیگراد، اوره مثبت، ODC مثبت، ONPG مثبت، تخمیر لاکتوز منفی و تستهایLDC , ADH , SH2    منفی، موید یرسینیاانتروکلی تیکا بودن سویه های مورد بررسی بوده است.<br>نتایج حاصل از PCR ژنوم باکتریهای مورد استفاده پس از ژل الکتروفورز محصولات PCR به دست آمده از سوشهای مورد استفاده در مجموع 4 سوش یرسینیا آنتروکلی تیکا انسانی، PCR مثبت داشتند . در حالی که هیچ باندی در الکتروفورز نمونه های شیگلا، سالمونلا، پروتئوس و یرسینیاهای محیطی مشاهده نگردید، علاوه بر این با نمونه بدون DNA هیچ باندی دیده نشد که نمایانگر عدم آلودگی است.<br><strong>نتیجه گیری: </strong>نتایج به دست آمده نشان داد که اغلب سویه های بیماریزای یرسینیا آنتروکلی تیکا ی انسانی مورد مطالعه دارای ژن ail هستند.</p> </span> <p><strong>Background and Aim:</strong> Yersinia enterocolitica is a Gram-negative bacterium which its strains are involved in human diseases. To differentiate among pathogenic and non-pathogenic types, tests such as Congo Red absorption, Crystal Violet, and Calcium Dependency test are used. These tests are based on existence of 70-75 kb plasmids and sometimes, with respect to plasmids instability, we will face false negative results. Therefore, by setting up a methodology based on stable chromosomal genes of pathogenic agent we can overcome this hurdle. The goal of this survey was comparison among routine and molecular diagnostic approaches in the identification of Y. enterocolitica pathogenic strains.<br><strong></strong></p> <p><strong>Materials and Methods:</strong> Some Gram-negative bacteria from family Enterobacteriacea and some Y.  enterocolitica strains isolated of human beings and environment were evaluated. <br><strong></strong></p> <p><strong>Results:</strong> Obtained results showed that 4 Y. enterocolitica strains isolated of human beings were PCR positive while PCR results of environmental strains, one human strain and non-Yersinia strains were negative.<br><strong></strong></p> <p><strong>Conclusion:</strong> The mentioned approach can be used as a method to differentiate among pathogenic and non-pathogenic strains of Y. enterocolitica.</p> بیماریزایی،یرسینیا انتروکلی تیکا،PCR،ژن ail Yersinia Enterocolitica,Pathogenesis,PCR 5 10 http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-157&slc_lang=fa&sid=1 MM Soltan Dallal محمد مهدی سلطان دلال Yes MR Khorramizadeh محمد رضا خرمی زاده No F Matin فریبا متین No S Eshraghi سعید اشراقی No S Jadidy صدیقه جدیدی No A Brahmeh آذر برهمه No R Bakhtiary روناک بختیاری No F Saberpoor فاطمه صابرپور No SZ Rouhani Rankouhi سیده زهرا روحانی رانکوهی No