<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Payavard Salamat</title>
<title_fa>پیاورد سلامت</title_fa>
<short_title>payavard</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://payavard.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8132</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-2665</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1405</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2026</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مقایسه‌ی اثر ضدباکتریایی فسفومایسین و سفیدروکل علیه جدایه‌های بیماری‌زای ادراری کلبسیلاپنومونیه با مقاومت دارویی چندگانه و گسترده</title_fa>
	<title>Comparison of the Antibacterial Efficacy of Fosfomycin and Cefiderocol Against Multidrug-Resistant and Extensively Drug-Resistant Uropathogenic Klebsiella Pneumoniae Isolates</title>
	<subject_fa>علوم آزمایشگاهی</subject_fa>
	<subject>Laboratory Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی اصيل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nasimYW;&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; کلبسیلاپنومونیه یکی از مهم&#8204;ترین میکروارگانیسم&#8204;های مسئول عفونت&#8204;های بیمارستانی در سراسر جهان است. در سال&#8204;های اخیر، کلبسیلاپنومونیه عامل عفونت&#8204;های دستگاه ادراری (UTI: Urinary Tract Infections) مقاوم به چند دارو (MDR: Multidrug-Resistant) و با مقاومت گسترده (XDR: Extensively Drug-Resistant) به&#8204;عنوان معضل عمده&#8204;ی بهداشت جهانی ظهور کرده&#8204;اند. هدف از این مطالعه، بررسی شیوع کلبسیلاپنومونیه با مقاومت دارویی چندگانه وگسترده با منشا ادراری و مقایسه&#8204;ی حساسیت ضدمیکروبی آن&#8204;ها به فسفومایسین و سفیدروکل بود.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; این مطالعه&#8204;ی توصیفی- مقطعی بر روی ۲۰۸ نمونه ادرار افراد بستری در فاصله زمانی ۱۴۰۳-۱۴۰۲، صورت گرفت. پس از شناسایی سویه&#8204;های کلبسیلاپنومونیه تولیدکننده&#8204;ی کارباپنماز با تست&#8204;های فنوتیپی و ژنوتیپی(PCR)، جدایه&#8204;های با مقاومت دارویی چندگانه و گسترده با استفاده از متد کربی- بائر و میکرودایلوشن براث مطابق با دستورالعمل ۲۰۲۱-CLSI شناسایی شدند. حداقل غلظت مهاری سفیدروکل و فسفومایسین به&#8204;ترتیب با استفاده از روش میکرودایلوشن براث و روش رقت در آگار تعیین شدند.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; از ۵۷ جدایه کلبسیلاپنومونیه مولد کارباپنماز، حدود ۸۴% جدایه&#8204;ها، از نمونه&#8204;های ادرار بیماران بستری با مدت زمان بیش از ۱ هفته و بستری در بخش مراقبت&#8204;های ویژه جمع&#8204;آوری شدند(۰/۰۵&gt;P) که از این بین بالاترین سطح مقاومت به آزترونام(۸۴/۲۱%) و پس از آن تتراسایکلین(۵۷/۹۰%) دیده شد. در زمره&#8204;ی جدایه&#8204;های&amp;nbsp; کلبسیلاپنومونیه کارباپنماز مثبت، ۸۷/۷۲ درصد و ۵۷/۹۰ درصد به&#8204;ترتیب دارای مقاومت چندگانه و گسترده&#8204;ی دارویی بودند. هیچ تفاوت معنی&#8204;داری بین گروه&#8204;های سنی و جنسیت با مقاومت ضدمیکروبی مشاهده نشد. اثرات غلظت&#8204;های مختلف فسفومایسین نشان داد که بیش&#8204;ترین تغییرات رشد در غلظت&#8204;های ۱۶ میکروگرم بر میلی&#8204;لیتر و ۳۲ میکروگرم بر میلی&#8204;لیتر مشاهده شد و ۹۰% سویه&#8204;های با مقاومت چندگانه وگسترده به&#8204;ترتیب در غلظت&#8204;های ۶۴ و ۵۱۲ میکروگرم بر میلی&#8204;لیتر با میزان حساسیت برابر و بیش از ۹۲ درصد از بین رفتند. در تعیین حداقل غلظت مهاری سفیدروکل، نرخ حساسیت جدایه&#8204;های کلبسیلاپنومونیه با مقاومت چندگانه و گسترده به سفیدروکل به&#8204;ترتیب ۸۸ درصد و ۷۹ درصد تأیید شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; با توجه به اثر و پتانسیل ضد باکتریایی فسفومایسین در شرایط آزمایشگاهی که ۱/۳ برابر سفیدروکل تخمین زده نتایج این مطالعه می&#8204;تواند در درمان عفون&#8204;های ادراری با مقاومت&#8204;های دارویی بالا مؤثر باشد.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim:&lt;/strong&gt; Klebsiella pneumoniae is among the most important pathogens responsible for nosocomial infections worldwide. In recent years, multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) K.pneumoniae, the causative agent of urinary tract infections (UTI), have emerged as a major global health problem. This study aimed to investigate the prevalence of MDR and XDR K.pneumoniae originating from urinary infections and to compare their antimicrobial susceptibility to fosfomycin and cefiderocol.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; This descriptive cross-sectional study was conducted using 208 urine samples from hospitalized individuals during 2023-24. After identifying carbapenemase-producing K.pneumoniae strains by phenotypic and genotypic (PCR) tests, MDR and XDR isolates were identified using the Kirby-Bauer method and broth microdilution test according to the CLSI-2021 guideline. The minimum inhibitory concentrations of cefiderocol and fosfomycin were determined using broth microdilution and agar dilution, respectively.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;Of the 57 carbapenemase-producing K.pneumoniae isolates, about 84% were collected from urine samples of patients hospitalized for more than 1 week and hospitalized in the intensive care unit (P&lt;0.05), of which the highest level of resistance was observed to aztreonam (84.21%), followed by tetracycline (57.90%). Among the carbapenemase-positive K.pneumoniae isolates, 87.72% exhibited multidrug resistance, and 57.90% demonstrated extensive drug resistance. No significant differences were observed between age groups and gender in antimicrobial resistance (P=0.06). The effects of different fosfomycin concentrations showed that the highest growth changes were observed at concentrations of 16 &amp;mu;g/mL and 32 &amp;mu;g/mL, and 90% of the MDR and XDR strains were inhibited at concentrations of 64 and 512 &amp;mu;g/mL, respectively, with susceptibility rates equal to or greater than 92%. In determining the minimum inhibitory concentration of cefiderocol, the susceptibility rates of K.pneumoniae isolates that were multi- and extensively resistant to it were confirmed to be 88% and 79%, respectively.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;Considering the antibacterial effect and potential of fosfomycin in laboratory conditions, which is estimated to be 1.3 times that of cefiderocol, the results of this study suggest that fosfomycin may be effective in treating urinary tract infections with high drug resistance.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کلبسیلاپنومونیه, مقاومت دارویی, فسفومایسین, سفیدروکل</keyword_fa>
	<keyword>Klebsiella Pneumoniae, Drug Resistance, Fosfomycin, Cefiderocol</keyword>
	<start_page>0</start_page>
	<end_page>0</end_page>
	<web_url>http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2222-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Leila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fozouni</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فزونی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Leila.Fozouni@iau.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Microbiology, Go.C., Islamic Azad University, Gorgan, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه میکروبیولوژی، واحد گرگان، دانشگاه آزاد اسلامی، گرگان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Omidi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Master of Science in Microbiology, Go.C., Islamic Azad University, Gorgan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس‌ارشد میکروبیولوژی، واحد گرگان، دانشگاه آزاد اسلامی، گرگان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sara</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Malekpour Kolbadinezhad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سارا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ملک پور کلبادی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Master of Science in Microbiology, Go.C., Islamic Azad University, Gorgan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس‌ارشد میکروبیولوژی، واحد گرگان، دانشگاه آزاد اسلامی، گرگان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
